П'ятнадцятирічна Валерія з Ковеля потребує негайної трансплантації. ВІДЕО
-
-
>
-
>
-
>
7302
Нашої з вами допомоги потребує п'ятнадцятирічна Валерія Воробей.
Про це йдеться у сюжеті телеканалу «Інтер».
Дівчина вже майже 5 років мужньо бореться з важкою гематологічною недугою мієлодиспластичним синдромом. Таку хворобу в Україні не лікують. Єдиний шанс на життя це трансплантація за кордоном. Але коштує це майже три мільйони гривень. Такої суми в батьків Валерії немає.
Англійська –то хобі дев'ятикласниці Валерії. Вона мріє стати перекладачем.
«Ну в школу я зараз не ходжу. В мене індивідуальне навчання. Приїжджають друзі, однокласники приїжджають, провідують», – каже Валерія Воробей.
Замість шкільної парти в дівчини лікарняне ліжко. П'ятнадцятирічна Валерія пацієнтка онкогематологічного центру.
«Дитина більш в стерильності була. Не можна відвідувати навчання, бо дітки, інфекції бактерії. Любий «чих», люба інфекція для нас страшно», – говорить мати Валерії Наталія Копець.
Сотні таблеток, крапельниць, вливань такі будні юної ковельчанки. І так уже майже п'ять років. Наталія й досі не може повірити, що біда сталася саме з її донечкою.
«Началось все просто з кровоточивості ясен. Потім було захворювання сполучних тканин. Це куча була аналізів. Завжди в лікарні, завжди якісь чи капали, чи ліки. І вже потрохи воно все мінялося - хвороба прогресувала, але ставала більш скритніша», – говорить Наталія Копець, мати Валерії.
Лише в листопаді лікарі встановили Валерії нищівний діагноз – мієлодиспластичний синдром.
«Це захворювання кровотворної системи. Це, коли неправильно працює кістковий мозок. Це не є лейкемія чи апластична анемія. Коли йде порушення визрівання клітин», – говорить завідувач онкогематологічного центру Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Миронюк.
Щоб зберегти життя потрібне пересадження кісткового мозку. Та в Україні така операція виявилася неможливою. Дівчину погодилися взяти на лікування в Стамбулі.
«Я знайшла клініку в Туреччині. Вони відкликнулися нам відразу, документи приклали вони самі і дали нам прайс зі своїми цінами 100 тисяч доларів нам потрібно зробити внесок, щоби нас взяли туда на лікування. Але це ще не все. Дальше там будуть ліки», – говорить Наталія Копець, мати Валерії.
Для родини це захмарна сума. Батьки вже звернулися до Міністерства охорони здоров'я. Але там такі заяви можуть розглядати місяцями.
«Може закінчитись фатально просто, може перейти в лейкемію мілобласну. Трансплантація необхідна. Наскільки швидко? Чим швидше - тим краще», – говорить завідувач онкогематологічного центру Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Миронюк.
«Зараз хочу побистріше вилікуватись, однокласники пишуть. Вони знають, коли я здаю кров. Пишуть питаються, як аналізи. Вже дуже чекають мене в школі», – каже Валерія Воробей.
Рідні Валерії, як і вона сама, надії не втрачають. Вірять, що світ не без добрих людей, і їхня донька таки зможе й далі боротися з хворобою. А згодом втілити власну мрію допомагати людям з різних країн «знаходити спільну мову».
Аби допомогти Валерії Воробей достатньо переказати будь-яку суму на рахунок її батьків. Реквізити для допомоги:
Картка Приватбанку
5168 7573 4583 8181
Копець Олександр Миколайович, тато Валерії
Тел. 38 (096) 480 68 01
Відео з воської хвилини:
